İkili tarama testi başta Down sendromu olmak üzere, anne karnındaki bir bebeğinin kromozoma dayalı bazı hastalıklarının tespit edilmesi içi yapılan önemli bir tarama testidir. Özellikle 35 yaş ve üzeri gebelerin, ailesinde doğum kusurları olanların ve diyabet hastalarının yaptırması tavsiye edilmektedir. Çünkü bu tür hastalıklara yakalanma oranı, bu tür problemler ile birlikte paralel olarak artmaktadır.
Gebeliğin 11 ile 14.haftaları, ikili tarama testinin yapılması için en ideal zaman aralığıdır.
İkili tarama testi ultrason sonucu, kan tahlilinin ve kişisel bilgilerin ortak bir değerlendirme yapılmasıyla oluşur. İkili tarama testinin nasıl yapılır ve ikili tarama testi sonuçları kaç olmalı sorusunun yanıtını içeriğimizde görebilirsiniz.
İkili tarama testi nasıl yapılır?
İkili test öncesinde yapılması gereken hiçbir ön hazırlık yoktur. Aç veya tok olmanız, günün herhangi bir saatinde yaptırmanız sonucu etkileyemeyecektir. Öncelikle anne adayından kişisel bilgilerin, aile geçmişinin bulunduğu bir form doldurulması talep edilir. Daha sonra kan değerlerinin incelenmesi için yalnızca bir tüp kan numunesi alınır ve ultrason taramasına geçilir. Ultrason taraması esnasında değerlendirilmesi gereken husus ense kalınlığı ve burun kemiği ölçümüdür. Alınan tüm sonuçların birleşiminden sonra risk yüzdesi belirlenir.
İkili tarama testi sonuçları nasıl olmalı?
-
İkili tarama testi sonuçları kaç olmalı;
Kromozoma dayalı problemlerin en önemli kaynağı, anne adayının yaşıdır. 25 yaşındaki bir gebenin ikili test sonucuna göre risk oranı 60’da 1 iken, 40 yaşındaki bir kadında bu oran 4’te 1’dir. Yani 15 yıl içerisindeki risk katlarca artmaktadır.
Kanda aranan Beta hCG ve PAPP-A verileri de sonucun değerlendirilmesini etkiler. İkili test yapılan gebelik döneminde PAPP-A sonucunun normalden daha düşük, Beta hCG hormonunun ise daha fazla olduğu durumlarda riskin arttığı söylenebilir.
Ultrason taraması esnasında ölçülen ense kalınlığı sonucunun ise 3 mm’den daha fazla olması risk faktörünü arttırır. Sağlıklı olarak adlandırılan bir bebeğin ense kalınlığı 2.5 mm atında olmalıdır.
Anne adayının sigara kullanım durumu, aşırı kilolu olması, ailesinde kromozom hastalıklarına sahip kişilerin bulunması gibi faktörlerde sonucun riskli çıkmasına yol açan etkenlerdir.
İkili test sonucu örneği
- İkili tarama testi için yapılan kan testinde, hamilelik sırasında plasenta tarafından üretilen bir glikoprotein hormonu olan Serbest Beta hCG (insan koryonik gonadotropin) ve PAPP-A (gebelikle ilişkili plazma proteini A) olarak adlandırılan çok önemli bir gebelik proteini incelenir.
- Sonuçların riskli olması yüksek riskli veya pozitif olarak değerlendirilirken, risk görülmemesi durumunda düşük riskli veya negatif olarak adlandırılır.
- İkili tarama testi için verilen sonuç belgesinde; gebenin yaşı, gebeliğin haftası, kadının kilosu, fetüs sayısı, sigara kullanım durumu, etnik köken, rutin hastalıklar, daha önceki gebeliklerde kromozoma dayalı sorunların varlığı gibi bilgiler yer alır.
- Kan numunesine göre çıkan Beta hCG ve PAPP-A sonuçları; ultrason verilerinden elde edilen bebeğin ense kalınlığı, burun kemiği ile ilgili veriler de burada yer alır.
- Tüm bu bilgiler ışığında bir grafik oluşturulur ve bebekte olması muhtemel olan kromozomal hastalıkların risk oranı kan tahliline, ultrason verilerine ve gebenin yaşına göre ayrı ayrı belirlenir.
- İkili tarama testi yaptırdığınızda aklınızdaki “ikili tarama testi sonuçları kaç olmalı, çıkan değerlerde herhangi bir risk var mı” gibi sorularınıza en doğru yanıtı alabilmek için kadın doğum uzmanınıza test raporlarıyla birlikte danışmalısınız.
- İkili test sonuçları Beta HCG, PAPP-A ve ultrason değerlerine dayanarak değerlendirilir. Bu parametreler birleştirilir ve standartlaştırılmış verilerle karşılaştırılır. Daha sonra, genetik anormalliği olan mevcut gebelik şansını belirlemek için hesaplanır. Sonuçların riskli çıkması bebeğinizde kesin bir anormalliğin mevcut olduğunu göstermezken, risk faktörünün bulunmaması durumunda da bebekte hiçbir problemin oluşmayacağını garanti edememektedir. Bu tür testlerde her zaman belli bir yanılma oranı vardır.
PAPP-A 1289.3, serbest beta hcg 87831, sonuçları nasıldır?
Bu sonuçları doktorunuzla, sizin klinik bulgularınız yaş ve benzeri birden fazla kriter ile değerlendirmelisiniz.
İyi günler,
Hamileliğimin 12 hafta 5. günündeyim. Bugün ikili test yaptırdım .Yaşım 34, kilom 95.
Yaş riski 1:291
T.21 1: 7237
T 18-13: 100000
PAPP-A 3,3 mlU/ml 1,87 mom
NT 1,7 mm (CRL 60,9mm) :1,08 mom çıktı.
Ayrıntılı tarama istediler. İnternetten okudum yapılan testlerin sakıncalı olduğu yazıyor. Ne yapmam gerekiyor? Oranlar çok mu kesin? Yaptırmalı mıyım, bir fikir verebilir misiniz?
Ayrıntılı tarama yaptırırsanız içiniz rahat eder. Ancak ne olursa olsun ben bu bebeği doğuracağım diyorsanız yaptırmasanız da olur.
Kombine risk 1:102, ikili test 1:50, yaş riski 1:320, trisomy 13/18+NT 1:10000
Risk çok mu yüksek? Sıvı aldırmayı kabul etmedim. Lütfen bir değerlendirme yapar mısınız?
Eğer bu bebek anomalili bir bebekse, bunun şu an ve doğduktan sonra bir tedavisi yok. Sizin bu bebeği aldırmak gibi bir niyetiniz yoksa sıvı aldırmanıza gerek yok ama anomali durumunda aldırmayı düşünüyorsanız sıvı aldırarak daha kesin bir sonuca ulaşabilirsiniz. Bu sonuçlar kesin bir sonuç değil.
papp -a 546.7
Bhcg 223739
Bu kadar az parametreyle bilgi vermek çok doğru olmaz.
Papp-a: 0,37 MoM:0,24
T hbcg: 104,2 MOm: 0,91
Nt:1,61 Mom: 1,28
Down sendromu: 1:860
Sadece yaş: 1:1210
Trisomi: 1:1750
Bu değerleri değerlendirebilir misiniz?
Perinatolojiye muayene olup bakılması gerekilen belirteçlere bakılmasını öneririm. Kesin sonuç almak ve sonuca göre gebeliği sonlandırmak istiyorsanız ambiyosentez yaptırabilirsiniz.
Merhaba,
Kombine risk: 1:1105
Ikili test: 1:168
Yaş riski: 1:858
Trizomi 13/18+NT: 1:4853
Çıktı. doktor “sorun yok ama ikili test değerin düşük 4’lü yapıp yorum yapmak lazım” dedi. Siz ne düşünüyorsunuz?
Parametrelerden bir tanesi yüksek çıkmış. Bu testler sonuçta bir tarama testi, kesin olarak emin olmak isterseniz amniyosentez yapmak gerekir ama gebeliği sonlandırmak istemiyorsanız hiçbir şey yapmanıza gerek yok.
İKİLİ TEST: <1:1000
KOMBİNE RİSK: <1:1000
TRİSOMY 13/18+NT: <1:1000
YAŞ RİSKİ: 1:710
BU SONUCU BANA AÇIKLAR MISINIZ LÜTFEN?
Testiniz normal değerler aralığında. Geniş açıklama için muayene eden doktor ile iletişime geçmelisiniz.
Kombine risk: 1.342
İkili test: 1.191
Yaş riski: 1.876
Rica etsem yorumlar mısınız? Perinotoloji bölümüne yönlendirildim. Sağlıklı bir yanıt alır mıyım? Teşekkür ederim.
Perinatolojiye gitseniz iyi olur. Genelde bu gibi sonuçlarda kombine teste bakılıyor o da sizde normal çıkmış. Perinatolojinin yardımcı olabileceğini düşünüyorum.
konbine 1.1164 ikili1.235 yaş riski 1.138 trisomy 1.10000
Yaş riski yüksek çıkmış ama bunlar kesin sonuçlar değildir. Kesin sonuç almak ve bu sonuca gebeliği sonlandırmak isterseniz, anne kanındaki serbest DNA ya baktırabilirsiniz ya da amniyosentez yaptırabilirsiniz.
Merhaba, 12+5 deyim. İkiz gebelik biri mort fetüs. diğerinin ikili nt ölçümü crl:63 mm nt:2mm kan testi ölü bebekten dolayı yapılmadı. Risk yüksek midir?amniyosentez gerekli midir?
Bu değere göre risk yüksek gözükmüyor ama kesin bir şey söylemek mümkün değil.
Merhabalar yaşım 22
Kombine risk >1:50
İkili test >1:50
Yaş riski 1:1019
Trisomy 13/18 <1:10000
Merhaba, bu sonuçlara göre risk var.
Merhaba, yaşım 30
PAPP-A. 0.35MLU/ML
T-BHCG. 192.1 IU/ML
NT. 1.30MM
NK. MEVCUT
DOWN SENDROMU 1:222
SADECE YAŞ 1:863
TRİSOMİ. 18/13. 1:1410
Bu değerlere göre down sendromu yüksek mi acaba?
Down sendromu riski yüksek çıkmış. Risk almak istemiyorsanız, yani sorun çıkarsa gebeliği sonlandırmayı düşünürseniz amniyosentez yaptırmalısınız.
Yaş riski 1:195 biyokimyasal trisomy21 riski:<1:3414 kombine trisomy21 riski:<1:10000 Trisomy13/18+NT:<1:10000 ( yaşım 36)
Yaş riski yüksek çıkmış. Eğer sonuca göre gebeliği sonlandırmak gibi bir kararınız varsa amniyosentez yaptırabilirsiniz.
Merhabalar,
Gebeliğimin 15. haftasındayım. 12 + 4 ken ikili test yaptırdım. Crl 60mm nuchal translucency 0.90 mm/0.58 mom kombine risk 1.9555 yaş riski 1.823 trisomy13/18+nt 1.6532 ikili test 1.133 çıktı. İkili test yapmadan önce proluton depot iğnesi vuruldum. Ayrıca doktorum çocuğun burun kemiğini görmesine rağmen teste veri girişini etkiler mi ne yapmalıyım bu süreçte?
Anladığım kadarıyla proloton depot için soruyorsunuz, bu sonucu etkilemez.
Merhaba yasim 35
Kombine risk 1:1398
İkili test 1:213
Trizomi 1:136
Yaş riski 1:362
Trizomi riski yüksek çıktığı için eğer gerçekten bebeğiniz de trizomi olması durumunda gebeliği sonlandıracaksanız amniyosentez yaptırmanız gerekir.
Merhabalar,
İkili testim sonuçları aşağıdaki gibidir lütfen değerlendirebilir misiniz?
Yaşım 34
Kombine risk: 1.566 (cut off değerinin altında )
İkili test: 1.101 (cut off değerinin üzerinde)
Yaş riski: 1.316
Trimosy 13/18 + NT
<1:10000 (cut off değerinin altında)
İkili test riski yüksek çıkmış. Gebeliği sonlandırmak istiyorsanız amniyosentez yaptırabilirsiniz.
Merhaba, papp_A 414.80 hcg(t1) 40399.0 nt 1.6 mm sizce down sendromu mu?
Hcg bin artıp papp A nın düşmesi risk olduğunu gösteriyor ama başka sonuçlar olmadan ve amniyosentez yapılmadan kesin bir şey söylenemez.
Merhabalar yaşim 32.
kombine riski 1:3332 ikili test 1:673 yaş riski 1:434 trisomy13/18+NT<1:10000 ultrasonda NT 1.7mm sonucu yorumlarsanız sevinirim. Şimdiden teşekkürler.
Sonucunuz dünya sağlık örgütüne göre normal sınırlarda çıkmış ama yine de bu değerlerdeki oranlarda riske sahipsiniz.
merhaba hocam, kombine risk 1.907
ikili test 1.147
yaş riski 1.963
trisomy 13/18 +NT <1:10000
hocam değerlendirirseniz çok teşekkür ederim.
ikili test riskiniz yüksek çıkmış ama kombine riskiniz daha önemli. Sonuca göre gebeliği sonlandırma gibi bir niyetiniz varsa amniyosentez yaptırabilirsiniz.
Merhaba, kombine risk :1:10000 ikili test 1:7146 yaş riski 1:842 trisomy13/18 NT 1:10000
BU SONUCU BANA AÇIKLAR MISINIZ? TEŞEKKÜRLER..
Sonucunuz dünya sağlık örgütüne göre normal sınırlarda çıkmış ama yine de bu değerlerdeki oranlarda riske sahipsiniz.
Merhabalar yaşım 32.
kombine risk 1:3332, ikili test 1:673, yaş riski 1:434, trisomy13/18+NT<1:10000 ultrasonda NT 1.7mm sonucu yorumlarsanız sevinirim.
Sonuçlar düşük riskli gözüküyor. Yine de doktorunuz ile görüşebilirsiniz.
merhaba hocam, yorumlarsanız sevinirim. yaş 37
bhcg 11,10 (0.3mom)
papp-a 934 (0.68mom)
nt 1,5 (0.85mom)
dsr 1:14987 low (ager 1:162 high)
epsr 1:6018 low
teşekkür ederim.
Bu sonuçları doktorunuzla değerlendirmeniz daha doğru olacaktır.
PAPP-A: 393.10 ng/ml
Free BhcG: 78519.0 mlU/m
down sendromu riski: 1.99000
yaş riski: 1:1330
trisomi18/13: 1:8110
rica etsem yorumlar mısınız? Doktorum normal istediğimiz düzeylerde düşük risk dedi ama internetteki verilere göre bu değerler yüksek oluyor.
Ben de burada yüksek riskli bir durum göremedim.
Merhaba, kombine risk 1.915 ikili test 1.225, yaş riski 1.978, trisommy 18+nt 1.10000 lütfen yardım edin
Yaşa bağlı olarak risk çıkmış. Gebeliği istemiyorsanız amniyosentez, istiyorsanız ihtiyacınız yok.
Merhaba, yaşım 40, yaşa bağlı risk 1:81 biyokimyasal trisomt 21 riski 1:94 kombine trisomy 21 risk 1:528 trisomy 13/18 +Nt 1:3611 bu sonuçları lütfen yorumlar mısınız? down sendromu riski var mı?
Risk var ama yaşa bağlı olarak.
Beta HCG 66351
PAPP-A 1332,3
CRL: 68 MM
NT:0,9
13+1 hafta
Yaş: 25
Kilo:63
Sonuçları değerlendirebilir misiniz? Teşekkür ederim.
Doğru bir değerlendirme için risk değerlerini de söylemeniz gerekiyor.
İkili tarama testi – PAPP-A
Kombine TRYSOMY 21 riski 1:9262 TRYSOMY 13/18 + NT <1:10000, YAŞ riski 1:559, yaş 31, ense kalınlığı 1.7, Kilo 78
Bu değerlerin normal olduğunu düşünüyorum. Yine de doktorunuza danışabilirsiniz.
Merhaba yaşım 33
Kombine risk. 1450
İkili test. 1183
Yaş riski. 1362
Trısomy 18+ Nt 1.10000
Hocam siz ne diyorsunuz? bu sonuçlara DNA testi gerekli mi?
İkili test riski yüksek çıkmış. Gebeliği sonlandırmayı düşünüyorsanız amniyosentez yaptırmalısınız, düşünmüyorsanız yaptırmasanız da olur.
iyi günler, yaşım 25
kombine risk 1/1808
ikili test 1/268
yaş riski 1/948
trisomy 13/18+nt 1/10000
bu sonucu açıklar mısınız lütfen? Doktor amniyosentez önerdi.
Gebeliği sonlandırmak istiyorsanız o zaman amniyosentez yaptırabilirsiniz, sonlandırmayı düşünmüyorsanız gerek yok.
Merhabalar yaşım 27 ikili tarama sonuçlarım kombine risk 1:2487
İkili test 1:390
Yaş riski 1:1184
Trisomy 13/18 +NT <1:10000
Herhangi bir risk taşıyor mu? Yardımcı olursanız sevinirim. teşekkürler.
Oranlar dahilinde risk taşıyor. Biz bu sonuçlara normal diyoruz.
MERHABALAR
YAŞ RİSKİ 1:823
BİYOKİMYASAL TRİSOMY 21 RİSKİ 16507
KOMBİNE TRİSOMY 21 RİSKİ 1:10000
TRİSOMY 13/18+NT 1:10000
YAŞIM:27
BU SONUCU BANA AÇIKLAR MISINIZ? ÇOK TEŞEKKÜR EDERİM
Bu oranlar normal sınırlarda görünüyor.
merhaba;
yaş :32
hcg:77,9ng/ml
papp-a:1,61 mlu/ml
nt:1,30 mm
kombine risk:1:1293
ikili test:1:212
yaş riski:1:643
trisomy 13/18+nt:1:10000
İkili test riskli çıkmış. Bu sonuç doğrultusunda gebeliği istemiyorsanız amniyosentez tavsiye ediyorum.
Merhaba :
Serbest Beta HCG : 21,0 ng/mL
PAPP-A :2,44 mlU/mL bunu açıklar mısınız?
Riskiniz artmış gözüküyor ama başka bilgilerinde olması gerekiyor.
Merhaba
Kombine risk 1,657
İkili test 1.996
Yas riski 1,1058
Trisomy 13/18 NT 1, 0000
Ne sormak istediğinizi anlayamadım.
iyi günler hocam beta hcg:61.2 pappa:0.751
kombine risk 1:1910
ıkili test 1:291
yaş riski 1:1192
trizomi <1:10000
sonuca bakan doktorum amniyosentez önerdi. Riski çok mu yüksek? Yorumlarsanız çok teşekkür ederim. Fikriniz benim için önemli.
Yaşa riskiniz yüksek olduğu için, eğer sonuca göre bu gebeliği sonlandırmak istiyorsanız o zaman amniosentez yaptırabilirsiniz, sonlandırmayı düşünmüyorsanız gerek yok.
Hcg: 45,9 ng/ml 1,32 düzeltilmiş mom
PAPP-A 8,36ml 2,53 düzeltilmiş mom
NT 1,60mm 0,97 mom
CRL 64mm
CRL gebelik yaşı 12+4
Kombine risk 1 :7195
Ikili test 1:1943
Yas riski 1:163
Trisomy13/18+NT. <1:10000 amniyosentez yaptırmalı mıyım? yaşım 37
Yaşa bağlı olarak risk çıkmış. Eğer sonuca göre bu gebeliği sonlandırmak istiyorsanız o zaman amniyosentez yaptırabilirsiniz, sonlandırmayı düşünmüyorsanız gerek yok.
Merhaba Hocam
beta HCG : 29,6
PAPP-A : 4,56
yaşım 23, kilom 46
sizce değerlerim normal mi?
Sorunuzdaki bilgiler yetersiz olduğu için cevap veremiyoruz.
Papp-a 1,74 fb hvg 61 kombine risk 1,10000 down sendrom riski var dediler. Yardımcı olur musunuz?
Sorunuzdaki bilgiler yetersiz olduğu için cevap veremiyoruz.
13 haftalık hamileyim, 28 yaşındayım, 12 haftalıkken ikili test yaptırdım; İkili test riski 1.280 çıktı. Doktorum amniyosentez önerdi. Başka doktora sorduk 4’lü test yaptırın cut off değerin çok altında bir şey çıkmaz dedi. Ne yapmalıyım bilmiyorum.
Eğer sonuca göre bu gebeliği sonlandırmak istiyorsanız o zaman amniosentez yaptırabilirsiniz, sonlandırmayı düşünmüyorsanız gerek yok.
merhaba hocam,
değerlerim aşağıdaki gibidir. Rica etsem yorum yapmanız mümkün mü?
yaşım:34
Kombine riski 1:369
ikili test 1:125
yaş riski 1:293
trisomy13/18+NT<1:10000
ultrasonda NT 1.91mm
Sonuca göre bu gebeliği istemiyorsanız amniyosentez öneririm.
merhaba hocam 14+4 haftalık hamileyim.. PAPP-A 2mlU/ml 0,69 fb-hCG 239/ng/ml 6,41 yaş riski 1:806 Kombine trisomy 21 riski 1:434 Trisimoy 13/18 +NT <1:10000 CRL ölçümü 59 Nuchal transluceny MoM 0,58 gelmiş. Risk var mıdır? Down sendromu olabilir dedi doktorum ama?
Eğer riks almak istemiyorsanız amniyosentez yaptırın, gebeliği sonlandırmayı düşünmüyorsanız yaptırmanıza gerek yok.
Merhaba;
kombine risk: 3063/1
ikili test:606/1
yaş riski:921/1
trisom:13/18 +NT 10000/1
değerlendirmeniz mümkünmü hocam
Ben bu sonuçlarınızı normal olarak değerlendirdim.
hocam merhaba,
hcg 38,7 ng/ml
papp-a 1,4 mıU/ml
kombine risk 1:4581
ikili test 1:980
yaş riski 1:290
trisomy 13/18 + nt <1:10000
yaşım 34,5
kilom 58
değerlendirirseniz çok sevinirim.
Yaş riskiniz yüksek çıkmış sonuca göre gebeliği sonlandırmayı düşünüyorsanız amniosentez yaptırabilirsiniz, düşünmüyorsanız gerek yok.
Merhaba yaş 31 PAPP-A=0,703 MOM 0,37 FB-BHCG 119,7 MOM 2,79 yaş riski 1:520 biyokimyasal trisomy 21 riski >1:50 kombine trisomy 21riski 1.97 trisomy 13/18+NT <1:10000 lütfen bilgilendirin
Biyokimyasal risk yüksek çıkmış. Eğer sonuca göre bu gebeliği sonlandırmak istiyorsanız amniosentez yaptırabilirsiniz, sonlandırmayı düşünmüyorsanız yaptırmayabilirsiniz. Buna sizin karar vermeniz gerekir.
Merhaba, internetten araştırdığım kadarıyla ikili test sonucum risk pozitif çıktı, birde siz bakabilir misiniz? Yaş:23,3 Gebelik yaşı: 12+4. CRL: 64.5 NT MoM 0.85 Nazal Kemik Var.
PAPP-A 0.83 mIU/ml, Düzeltilmiş MoM 0,26.
fbeta-hCG 59.6 ng/ml. Düzeltilmiş MoM 1,63.
Yaş Riski: 1:1022
Biyokimyasal Trizomi 21 Riski: 1:58
Kombine Risk: 1:417
Trizomi 13/18 + NT: <1:10000
Biyokimyasal risk yüksek çıkmış. Eğer sonuca göre bu gebeliği sonlandırmak istiyorsanız amniosentez yaptırabilirsiniz, sonlandırmayı düşünmüyorsanız yaptırmayabilirsiniz. Buna sizin karar vermeniz gerekir.
kombine risk 1:1960
ikili test 1:372
yaş riski 1:785
trisomy 13/18 + NT 1:3359
fbeta-hCG 32,8 ng/ml düzeltilmiş Mom 0,68
PAPP-A 0,36 mlU/ml düzeltilmiş Mom 0,28
yaşım 27-28 11+4 günlük hamileyim
nuchal translucency 1,20 mm 0,97 Mom
Bu sonuçlarda çok kritik bir sorun göremedim. Sizin fiziksel muayenenizle bu sonuçları doktorunuzun birlikte değerlendirmesi gerekiyor.
Kombine =1:2045
Ikili test =1:374
Yas riski=1:924
Trisomy=13/18+NT
1:10000
Değerlerim nasıl, yardımcı olabilir misiniz?
Bu tür test sonuçlarını bütüncül değerlendirme adına takip edildiğiniz doktorla değerlendirmeniz daha doğru olur. Bu tarz sorular çok sık geliyor ve değerlendirmeye çalışıyorum ama sadece test sonucu doğru bir yaklaşım olmaz hastanın muayenesi de önemlidir. Bu yüzden doktorunuzla iletişime geçmenizi öneririm.
Buraya soru sormak amacıyla yazdım.Siz benim yazdığımı sildiniz. Nasıl cevaplama yapıyorsunuz kazıklama amacıyla
Kendimiz muayene etmeden başka bir doktorun istediği tahlil sonuçlarını artık değerlendirmiyoruz. Bu yüzden sorunuza cevap alamamış olabilirsiniz. Sonucunuzu kendi doktorunuza sorarsanız daha bütüncül yaklaşabilir.
İyi günler hocam.ikili test 1/93 doktorumuz risk var dedi. Cokmu riskli sizce bu sonuç nasıl bir sonuç
Evet risk var. Burada önemli olan gebeliği sonlandırmayı isteyip istemediğiniz buna göre amniosentez yaptırmanız gerekir.
Merhaba Havva Hanım,
Sanırım benim yorumumu da silmişsiniz.
İkili test sonuçlarını yorumlamıyor musunuz artık ?
Yada bir karışıklık mı oldu tekrar yazayım mı değerlerimi yorumlarsanız çok mutlu olurum çünkü doktor kontrolüme daha zaman var sonuçlar iyi mi merak ediyorum.
Merhaba, evet ikili test sonuçlarını artık değerlendirmiyorum. Çok fazla soru geliyor ve bazen eksik, yetersiz kalabiliyor. Bunun yanında hastayı sadece burada yazdıklarıyla değil bütünsel olarak değerlendirmek lazım o yüzden kontrolünde olduğu doktorun değerlendirmesini daha doğru buluyorum.
Yaş 23
Yaş riski 1:1006
Biyokimyasal Trisomy 21 riski 1:7145
Kombine Trisomy 21 riski <1:10000
Trisomy 13/18 +NT < 1:10000